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间质性肺疾病
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特发性肺纤维化平均生存期仅3~5年,为何「脂代谢研究」在其中的作用引起越来越多的关注?
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的以肺间质纤维化和肺功能进行性下降为特征的间质性肺病。目前临床上经食品及药物管理局(FDA)批准的用于治疗IPF的药物只有吡非尼酮和尼达尼布,但治疗效果欠佳,IPF患者预后差,病死率高。因此开发新的治疗
焦虑抑郁的治疗是缓解「间质性肺疾病」患者咳嗽或呼吸困难相关症状的一条途径?
焦虑和抑郁的药物或非药物治疗是否可提供一条途径来缓解 ILD 患者咳嗽或呼吸困难的相关症状仍然是一个值得探讨的重要问题。未来的研究需要前瞻性随机对照试验,来验证 ILD 合并抑郁症和焦虑症患者的药物和非药物干预的疗效。
患病率和严重程度被低估、多隐匿起病,「原发性干燥综合征合并间质性肺疾病」该如何进行临床诊断、评估?有哪些治疗进展?
本文就目前原发性干燥综合征合并间质性肺疾病(pSS-ILD)的临床诊断、评估以及治疗推荐作一综述。
可先于结缔组织病肺外症状出现前数年发现?「结缔组织病相关性间质性肺炎」患者的HRCT有哪些特征性表现?
本研究回顾性分析研究 CTD-IP 的 HRCT 的特征性表现,以期对 CTD-IP 诊断提供助益。
「外科肺活检」被多数指南推荐为确诊弥漫性实质性肺疾病的主要手段,出现无创或微创等手段后,如何再评估其地位和应用价值?
随着新的无创或微创等手段在DPLD诊治中的运用,SLB在DPLD诊断中的地位和应用价值需要再评估。
间质性肺疾病和结缔组织疾病患者的死亡密切相关,影像学如何帮助早期发现病变、避免不必要的有创检查?
型与病理学分类具有较强的相关性,利用影像学对 CTD-ILD 进行分类有利于早期发现病变,可以避免一些不必要的有创检查。因此,了解 CTD-ILD 的影像学表现,有助于 CTD-ILD 的早期诊断、疗效评价、预后评估。
IPF的诊疗进展、肉芽肿性肺疾病、CTD-ILD——间质性肺疾病临床诊疗2021年度进展
摘要 本文系统复习了2020年11月至2021年10月期间国内外权威杂志中关于间质性肺疾病的文献,重点关注特发性肺纤维化(IPF)患者中抗纤维化药物治疗的现状及对其预后的影响、结节病的欧洲诊疗共识和治疗推荐、过敏性肺炎的CHEST专家共识
最新发布丨嗜酸粒细胞增多相关性肺疾病诊疗中国专家共识
嗜酸粒细胞增多相关性肺疾病(EPD)是指以气道和(或)肺(实质、间质、肺泡)和(或)胸膜腔嗜酸粒细胞(EOS)增多为特征的一组异质性临床疾病,伴或不伴外周血EOS增多
间质性肺疾病规范诊疗体系与能力提升建设项目启动会在京召开
2022年1月8日下午,间质性肺疾病规范诊疗体系与能力提升建设项目在京正式启动
对于特发性肺纤维化患者的咳嗽,应该如何鉴别和管理?看看《CHEST》有何最新建议
约一半以上的特发性肺纤维化(IPF)患者存在咳嗽症状。IPF患者的慢性咳嗽与其他疾病所致的慢性咳嗽一样,会使患者情绪低落并且严重影响他们的生活质量。
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