引言
随着临床医师对肺栓塞的重视不断加强,胸闷气急后发现肺动脉充盈缺损在呼吸科已比较常见,本案例患者在外院诊断“肺栓塞”,但经规范抗凝治疗后,病情好转不明显,这种情况我们如何进行鉴别诊断。患者的CT肺动脉造影结果提示“肺动脉内充盈缺损”。围绕该结果,除考虑急性肺栓塞外,还需鉴别哪些疾病?通过本案例的诊治,以期为同道提供一些诊断思路。
患者胸闷气急,外院初始按照“肺栓塞”行抗凝治疗,症状稍有好转,但复查CTPA后仍见肺动脉内多发充盈缺损
卷宗1
基本资料:患者女性,58岁,主诉“胸闷气急2月余”于2023年8月12日入住我院呼吸与危重医学科住院部。
讲述者:钱佳丽
该名中年女性患者在2023年6月,无明显诱因下出现胸闷、气急,活动后明显,伴咳嗽、干咳为主,咳嗽剧烈时感后背部疼痛,无发热、畏寒、寒颤,也无下肢肿胀,于2023年7月17日至当地医院住院治疗,查肺CTPA提示:肺动脉主干及两侧分支管腔内多发栓子形成],心脏彩超示[右心比左心增大,三尖瓣中少量反流,重度肺动脉高压,双下肢静脉及髂静脉示未见明显异常,NT proBNP 1683pg/ml,心肌酶、肌钙蛋白正常,诊断考虑肺栓塞、肺动脉高压,入院后予抗凝(利伐沙班片)、止咳、利尿等对症治疗,患者咳嗽症状明显好转,胸闷气急稍好转。2023年8月12日患者为进一步评估病情来我院门诊,门诊拟肺栓塞收住入院。
查既往史及个人史,该患者平素体健,否认心肺基础疾病,剖宫产术40年,甲状腺切除术20余年,子宫肌瘤切除术12年,反复有口腔溃疡,否认生殖器溃疡、皮疹、关节疼痛、自发流产、眼炎史,否认特殊用药,22岁结婚,育有1女体健,家族史无特殊。
入院后体格检查请见第2份卷宗:
卷宗2
体格检查:
T:36.5℃
R:22次/分钟
P:102次/分钟
BP:142/96mmHg
不吸氧下SPO2:98%。
神情,精神可,口唇无紫绀。
胸廓无畸形,双肺呼吸音稍粗,未闻及干湿性啰音,未及胸膜摩擦音。
心脏听诊胸骨左缘第四肋间可及收缩期杂音。
腹软,无压痛反跳痛双下肢无水肿,无杵状指趾。
首先我们对患者病史进行总结,患者为中年女性,亚急性起病,胸闷气急咳嗽,肺栓塞抗凝治疗后有好转,根据查体情况可见,患者呼吸心率稍快,双肺呼吸音稍粗,胸骨左缘第四肋间可及收缩期杂音。患者于当地查CTPA提示肺动脉主干及两侧分支管腔内多发栓子形成,心超提示肺动脉高压。因此,入院初步诊断:肺栓塞;肺动脉高压。
入院查CTPA:肺动脉主干、左右肺动脉干及双肺各叶动脉、部分肺段动脉分支内多发片状充盈缺损,远端分支变细,部分细小分支未见。
图1.肺动脉主干、左右肺动脉干及双肺各叶动脉、部分肺段动脉分支内多发片状充盈缺损
患者经外院充分抗凝治疗后肺动脉充盈缺损未见明显好转,初步诊断为“肺动脉充盈缺损待查;肺动脉高压”。
围绕“肺动脉充盈缺损待查”进一步查因思路?应重点筛查哪些指标?是否需与肺动脉内膜肉瘤、大动脉炎、白塞病进行鉴别诊断?
讲述者:张文霞
我们首先重点筛查蛋白C、蛋白S、风湿免疫、下肢深静脉B超、肿瘤标记物,同时“肺栓塞”抗凝治疗无效,需警惕肺血管肿瘤。详见第三份卷宗:
卷宗3
实验室检查及其他检查
血检:
白细胞计数 9.8X109/L↑
血小板计数169X109/L
血红蛋白 164g/L↑
ESR 4mm/hr
ALB 18U/L,AST 41U/L↑,ALP 257U/L↑,GGT 554U/L↑
肌酐 117μmol/L↑
超敏CRP 3.8mg/L
D-二聚体 0.35μg/ml
凝血酶原时间21.1s
纤维蛋白原(FG)3.81g/L
神经元特异烯醇化酶(NSE) 61.60ng/mL↑
血栓指标
CK-R值5.3min
CK-K值1.7min
CK-CI(综合凝血指数)0.9
CK-G值8.1kd/sc
同型半胱氨酸 16.7μmol/L↑
狼疮抗凝物标准比值 1.38↑
术前免疫、抗核抗体、血管炎抗体、类风关抗体、磷脂综合征、蛋白S、蛋白C、抗凝血酶III、甲状腺功能正常。
颞动脉彩超:左侧颞动脉额支内中膜增厚,动脉炎不除外;右侧颞动脉额支、枕支内中膜增厚,动脉炎不除外
双下肢深静脉、髂静脉彩超:血流通畅。
PET-CT:a.肺动脉主干及左右肺动脉干FDG代谢弥漫性增高,SUVmax=6.86,左肺上叶部分肺段动脉分支扩张伴FDG代谢增高,SUVmax=8.76,上述结合肺CTPA考虑血栓形成,需鉴别肺动脉内膜肉瘤b.右心室增大;心包少量积液
综合上述检查结果,再次对该病例进行总结:中年女性,亚急性起病,胸闷气急咳嗽,CTPA是双肺动脉多发充盈缺损,抗凝治疗好转不明显。我们以“胸闷”、“影像肺动脉充盈缺损”为切入点进行鉴别诊断,诊断要点如下:
① 肺动脉内肿瘤栓塞:患者血清肿瘤标记物升高,PET-CT见肺动脉主干及左右肺动脉干FDG代谢弥漫性增高,SUVmax=6.86,左肺上叶部分肺段动脉分支扩张伴FDG代谢增高,SUVmax=8.76肺动脉肿瘤需考虑。
② 大动脉炎:一般是多血管累及,符合以下6条标准中的3条,诊断多发性大动脉炎:发病年龄≤40岁、肢体缺血性疼痛、单侧或双侧肱动脉搏动减弱、双臂收缩压差值≥10mmHg、单侧或双侧锁骨下动脉或腹主动脉闻及杂音、动脉造影示主动脉全程、其一级分支或上下肢近端大动脉狭窄或闭塞,并排除动脉硬化、纤维肌性发育不良或其他原因。
患者查体未见上述证据,风湿指标及血沉阴性,PET检查未能提示血管炎征象及其他动脉狭窄闭塞,颞动脉彩超示动脉炎不除外,大动脉炎依据不足。
③ 白塞病(Behçet综合征):如存在复发性口腔阿弗他溃疡(一年至少3次)且合并以下2个临床特征时,则诊断为Behçet综合征:复发性生殖器阿弗他溃疡(阿弗他溃疡或瘢痕形成)、眼部病变(包括前葡萄膜炎或后葡萄膜炎、裂隙灯检查发现玻璃体内细胞,或眼科医生观察到视网膜血管炎)、皮肤病变(包括与Behçet综合征相符的结节性红斑、假性毛囊炎、丘脓疱疹或痤疮样结节)、病态反应性试验阳性。
病态反应性的判定方法为:使用20G细针斜刺入皮肤5mm,24-48小时后出现2mm或更大的丘疹,试验部位通常取前臂。该患者虽有口腔溃疡,但无皮肤病变,无眼部症状,因此白塞病诊断依据不足。
根据患者的PET-CT结果,结合临床表现有反复口腔溃疡、血检及颞动脉彩超有左侧颞动脉额支内中膜增厚,动脉炎不除外;右侧颞动脉额支、枕支内中膜增厚,动脉炎不除外。于是我们邀请了介入科、心脏外科、风湿免疫科进行多学科会诊。
介入科老师认为,患者血管炎及大动脉肉瘤不除外,病灶位于右肺动脉主干内,目前无法行血管内活检,经皮穿刺活检出血风险极大,暂不建议;风湿免疫科老师认为,结合PET-CT及超声检查,巨细胞动脉炎不排除,建议颞动脉活检、外送HLA-B51,激素治疗;心脏外科老师认为,血管炎及动脉肉瘤不除外,激素治疗后复查,必要时外科手术。
鉴于目前检查不能排除肺动脉炎肺动脉肉瘤,且患者抗凝周期较短,肺动脉内活检风险大,我们予家属充分沟通病情后,家属选择予继续抗凝治疗加用激素,2023年8月29日出院。嘱1个月后再次入院复查。
20余天后影像学CTPA肺动脉充盈缺损仍继续进展。此时该如何选择下一步操作?介入下活检?直接手术?
讲述者:马国峰
2023年9月23日,患者因胸闷气急加重1天再次入院。入院前1天急诊查NT proBNP 2911pg/ml↑,D-二聚体、心肌酶谱正常范围。2023年9月25日复查CTPA:两肺动脉内多发充盈缺损,左肺上叶肺动脉局部结节状改变,较2023-08-29有进展,肿瘤性病变(肺动脉内膜肉瘤?)不能除外。以下影像学左右对比看,分别为2023年9月25日和2023年8月29日的影像:
图2复查CTPA
患者复查CTPA显示:左肺动脉主干内充盈缺损进展,膨胀性向近端生长改变,右肺动脉主干内充盈缺损减少,血栓局部吸收,右下肺动脉内充盈缺损增加。
思考题:患者规律抗凝、激素治疗下病情仍然进展,目前需考虑什么?下一步应该完善哪些检查?
我们迅速联系了介入科行肺动脉取栓术及活检,因为在患者已经规律抗凝、激素治疗下,病情仍进展,就需考虑“肺动脉内肿瘤”。于是在2023年9月28日,患者行肺动脉造影术+肺动脉取栓术及活检。造影显示:肺动脉主干及分支内多发充盈缺损改变,予左右肺动脉内抽吸,抽吸出暗红色组织两块,同时使用小号异物钳钳取适量组织,所获材料福尔马林固定后送病理。病理详见第四份卷宗:
卷宗4
2023年10月11日病理最终结果:
免疫组化 xsB2023-32540:
A片:CK-pan(AE1/AE3)(-)、Ki-67(20%+)、CD31(-)、CD34(-)、Desmin(+)、F8(-)、S-100(-)、ER(-)。
免疫组化 xsB2023-32540:
A片:SMA(+)、MyoD-1(-)、Myogenin(-)。
患者的(肺动脉肿物)渗出物中见梭形细胞增生伴异型,考虑肉瘤,结合部位及影像学检查,肺动脉内膜肉瘤不能除外。2023年10月13日,患者在心脏外科行体外循环下肺动脉内膜剥脱术,术中见肺动脉稍增宽,肺动脉主干可见鱼肉样肿块,质韧,表面凹凸不平,部分可见血栓形成,肿块沿肺动脉向双侧远端生长,阻塞相应肺动脉分支,近端至肺动脉瓣上方(见图3)。切除左右侧肺动脉及主干的内膜及肿块。
图3.肺动脉内膜剥脱术取出的肿物
术后病理:(肺血管)肺动脉内膜肉瘤。术后明确诊断:肺动脉内膜肉瘤;肺动脉血栓栓塞;肺动脉高压。
取栓手术后,患者完成了6周期白蛋白紫杉醇化疗,同时长期口服利伐沙班 15mg 每日一次 口服抗凝。随访患者恢复尚可,无明显胸闷气急。
我们重新回顾该患者的诊治经过:胸闷气促入院,抗凝治疗后症状及影像学均进展,而后肺动脉介入取栓下病理确诊为肺动脉肉瘤,最终行外科手术治疗+术后化疗。整个过程给予我们哪些启示?
1、肺栓塞类型除最常见的血栓栓塞以外,肿瘤栓子脱落、脂肪栓塞等也需考虑。消化系统肿瘤、乳腺癌发生PTE较常见[1]。引起肿瘤栓塞的危险因素有化疗、放疗、手术切除原发肿瘤及介入操作等[2]。如果患者经适当抗凝治疗后,肺动脉内充盈缺损改善不明显,需考虑慢性血栓形成或肿瘤等病因。
2、肺动脉肉瘤(pulmonary artery sarcoma,PAS)是一种罕见的肺血管系统恶性肿瘤,PAS发病率低,发病年龄从2个月至86岁均有报道,但40~60岁较多见,女性多于男性临床表现无特异性,缺乏特征性影像学表现,常误诊为慢性肺动脉血栓栓塞,进展快,预后差,文献以手术切除及放化疗为主要治疗手段[3]。双侧肺动脉内膜肉瘤行肺动脉血栓内膜剥脱术生存期可达44个月[4]。
应可净主任点评
1、急性肺栓塞可表现为肺动脉内充盈缺损,但肺动脉内充盈缺损不等于急性肺栓塞,也可见于慢性血栓栓塞及其他多种疾病,因此充分抗凝治疗后临床情况及肺动脉内充盈缺损无明显改善,需考虑慢性血栓及非血栓因素;
2、肺动脉内充盈缺损的鉴别诊断需考虑病变在血管腔内or腔外?血栓or非血栓?急性or慢性?血栓栓塞or血栓形成?本例患者肺动脉内充盈缺损呈膨胀性、向心性生长PET-CT亦提示高SUV值,临床抗凝治疗效不明显,血管炎依据不充分又无法用其他原因解释,需考虑肿瘤可能性,有条件可行肺动脉内活检;
3、该患者第一次未能获得病理,选择保守治疗,我们短期一月后第二次复查CTPA中见肺动脉充盈缺损部分进展部分好转,提示肿瘤合并原位血栓形成,确实临床经单纯抗凝治疗后血栓有好转,术后病理也证实肿瘤与血栓并存;
4、对于疑难复杂肺动脉充盈缺损多学科讨论支持非常重要,明确病理及病因治疗是提高疗效的关键,PAS行肺动脉血栓内膜剥脱术可明显延长生存期。
参考文献
1.Desai NR, Palomino J, Simeone F. A 67-year-old woman with a remote history of breast cancer who presents with dyspnea and chest pain[J]. Chest, 2009, 136:1160–1163
2.Blanloeil Y, Paineau J, Vissett J, et al. Intraoperative pulmonary tumor embolism after hepatectomy for liver carcinoma[J]. Can Anaesth Soc J, 1987, 30:69–71.
3.陈文慧, 张予辉, 杨媛华. 原发性肺动脉肉瘤诊治进展[J]. 中华医学杂志, 2011,91(32):2.
4.Veysel Başar, N. Onur Ermerak, et al. Turkish Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2023;31(3):388-397
专家介绍
应可净
医学博士,主任医师,教授,博导,浙江大学医学院附属邵逸夫医院呼吸与危重症医学科学科带头人,国家呼吸区域医疗中心主任,国家PCCM专科医师培训基地主任,中华医学会呼吸分会委员肺血管病学组委员,浙江省医学会呼吸分会主委,从医40年,成功诊断救治无数呼吸疑难危重症,主要参与多部肺血管病疑难罕见病指南及专家共识制定,获第十届中国优秀呼吸医师荣誉。
蒋汉梁
医学博士、主任医师、硕士生导师;浙江大学医学院附属邵逸夫医院呼吸与危重症医学科主任助理;中华医学会呼吸病学分会青年学组委员;浙江省医学会呼吸系病分会肺癌学组副组长;浙江省呼吸内镜联盟常委。长期致力于肺结节诊治、肺移植管理和肺癌综合治疗,擅长多种呼吸介入诊疗技术,尤其擅长经皮呼吸介入诊疗技术。
马国峰
浙江大学医学院附属邵逸夫医院副主任医师,中华医学会呼吸分会肺栓塞及肺血管病学组青年委员,中国医师协会呼吸医师分会呼吸病血管介入工作组委员,中国老年学会呼吸分会肺血管病专委会委员,中国老年学会呼吸分会青年委员会委员,浙江省医师学会呼吸分会肺血管组副组长,浙江省中西医结合学会呼吸分会青委会副主委,浙江省医学会呼吸分会肺间质和肺血管学组委员,浙江省医学会呼吸分会肺血管联盟委员。
钱佳丽
浙江大学医学院附属邵逸夫医院呼吸与危重症医学科主治医师,浙江大学医学院临床医学博士,主持浙江省卫生厅医药卫生科技计划项目一项,参与国家自然科学基金项目一项。主攻方向:肺部恶性肿瘤,肺血管疾病,慢性阻塞性肺疾病等。
张文霞
浙江大学医学院附属邵逸夫医院呼吸与危重症医学科主治医师,从事呼吸系统常见病、多发病及少见疑难病诊治工作。主攻方向:经皮呼吸介入,肺血管疾病,肺恶性肿瘤;主持及参与多项省市级科研项目。
* 文章仅供医疗卫生相关从业者阅读参考
本文完
采写编辑:冬雪凝;责编:Jerry