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2017年11月,北京协和医院呼吸内科、感染内科、病理科专家联合在《临床呼吸杂志》上发表关于HIV抗体阴性艾滋病合并肺卡波西肉瘤的论文。卡波西肉瘤是艾滋病人常见的机会性肿瘤,也是病情发展到终末期的一个表现,这一病例也是北京协和医院在国内首先通过病理确诊肺卡波西肉瘤。论文第一作者正是北京协和医院呼吸内科副主任医师张弘,昨天正值世界防治艾滋病日,小编急火火地联系上张弘医生。虽然张弘医生觉得自己只是做了医生该做的事情,并强调病人的诊治医院的感染科做了更多,但小编还是请张弘医生从呼吸学科医生的角度给大家分享他诊治HIV抗体阴性艾滋病合并肺卡波西肉瘤的经历,张弘医生从医23年来在门诊及病房陆续收治过多例艾滋病患者,他告诉小编有的病人比较好识别、但也有的病例很难诊断。因此在文章的最后,张弘医生也分享了他的体会。以下是张弘医生今天凌晨五点半完成的稿件。
患者,男,46岁,咽痛5月,主诉咯血4月,加重伴发热、呼吸困难1月余于2011年4月10日入院。
入院情况:患者于2010年12月无明显诱因出现咽部疼痛,无发热、咳嗽、扁桃体肿大,血常规:WBC 2.0×109/L,予抗生素治疗无效,CT发现肺部多发结节状阴影。2011年1月开始出现痰中带血,无胸痛、呼吸困难,就诊外院,血常规:WBC 2.4-1.2×109/L,NEUT 0.8-0.55×109/L,LY 1.0-0.51×109/L;血HIV-Ab(-)。胸部CT:双肺多发病变,感染可能性大,真菌感染?韦格纳肉芽肿及肺泡癌待除外。支气管镜:右上肺叶尖段病变,结核或肺癌不除外。骨穿未见明显异常;肺穿刺活检病理:肺间质见炎症细胞浸润、陈旧出血及纤维化,灶性成纤维细胞增生活跃。考虑真菌感染可能性大,予伏立康唑治疗共18日,复查肺部CT肺部病变加重,停用伏立康唑。转诊另一家医院,查血常规:WBC 1.9×109/L,N% 56%;HIV抗体可疑阳性。考虑HIV感染合并多种感染可能,予氟康唑、克林霉素、左氧氟沙星、抗结核药物HRZE(2月23日至4月2日)治疗,复查胸部CT病变加重,当地CDC行HIV确证试验阴性。同期患者出现午后发热,38-39度,可自行降至正常,无明显畏寒、盗汗,伴呼吸困难加重。2011年4月初就诊我院门诊,查血常规:WBC 1.05×109/L,LY 0.45×109/L,NEUT 0.53×109/L, HGB 108g/L,PLT 112×109/L;肝肾功能:Alb 25g/L,LD 278U/L,余(-);ESR 28mm/h,G试验(-),新型隐球菌抗原(-);感染四项:HIV-Ab(弱阳性,后确证试验阴性),TPPA(+),RPR(-);ANA、抗ENA抗体、ANCA(-),T细胞亚群:CD4+T淋巴细胞计数显著减少(6/mm3),CD8+T细胞比例升高计数显著减少,CD4+/CD8+比例显著倒置。为进一步诊治收入院。
既往史:3年前因皮疹诊断梅毒感染,抗生素治疗3日缓解。2年前无明显诱因出现四肢和躯干红色斑疹,伴疼痛瘙痒溃疡,多种治疗无效后自行缓解。否认输血史。
入院查体:T:37.5℃ P:104次/分 R:20次/分 BP:115/60mmHg ,SpO2 90%(@RA)双肺呼吸音粗,散在干湿罗音,左侧局限性胸膜摩擦音,余(-)。心腹查体未及明显异常。四肢肌力正常,关节无红肿热痛,双下肢不肿。
入院诊断:发热、咯血、肺部阴影待查;肺部混合感染可能性大;获得性自身免疫缺陷综合征不除外;梅毒感染史。
病例特点:患者为中年男性,慢性病程,急性加重,以咽痛、咯血4月,发热、呼吸困难1月为主诉,查体:恶液质,低氧血症,肺内细湿罗音,检查发现免疫力低下(粒细胞减少,CD4+T淋巴细胞缺乏),肺内多发磨玻璃影、结节肿块影,抗细菌、抗真菌、抗结核治疗无效。结合病人有梅毒病史,考虑患者有不良性接触史,因此患者存在AIDS的可能性。但患者在当地医院及我院多次检查HIV抗体(确证试验阴性)给我们很大困扰。因此,入院后我们针对性主要做了以下几件事情。
针对免疫力低下者肺内机会性感染治疗
- (抗真菌、PCP、普通细菌感染)
- 明确肺内病变性质
- ( 肺穿刺活检,既往肺部病理标本会诊)
- 明确免疫力低下原因
- (复查HIV抗体,感染科协助诊治)
- 免疫指标筛查,骨穿
- 对症支持治疗
死亡诊断:
获得性免疫缺乏综合征(AIDS)
肺卡博西肉瘤
肺部感染(烟曲霉+细菌感染)
体会分享
在我1993进入北京协和医院实习以来,就听到协和医院王爱霞老师诊断国内第一例艾滋病患者,对此病留下很深刻印象,当然,当时还有些恐惧心理。
1993年在内科实习,病房里有一例艾滋病患者,患者存在多种感染,低氧血症,且罹患严重的脂溢性皮炎,我对艾滋病患者的临床表现有了一定认识。
2000年在急诊时,我首诊了第一例艾滋病患者,患者是中年男性,因发热呼吸困难就诊,体检发现患者存在严重的低氧血症以及浅表淋巴结肿大。胸部CT显示弥漫的磨玻璃样改变,当时就考虑患者可能存在艾滋病伴发的卡氏肺孢子菌肺炎(PCP),随后的HIV抗体检测也证实了自己的判断。
此后,我陆续在门诊及病房收治过多例艾滋病患者,有的病人比较好识别,但也有的病例很难诊断。2007年曾有个病人收住到病房,中年男性,因活动后气短就诊,检查发现患者一般情况很好,但存在显著的低氧血症(血氧分压58mmHg),胸部CT见散在分布极少的磨玻璃样改变。由于患者胸部影像学与其严重低氧血症很不一致,临床中也无其他疾病(如肺栓塞、先心病等)解释低氧血症的原因,就考虑到患者是否存在艾滋病伴发的PCP。追问患者病史,患者可能有不良性接触史。进行HIV抗体检测就明确了诊断。
总之,重视患者的一般情况(消瘦、紫绀、头面部脂溢性皮炎,淋巴结增大),重视患者的胸部影像学(弥漫磨玻璃影),重视患者的低氧血症等,发现患者影像学与临床表现及实验室检查一致的地方,也积极寻找不一致的原因,有助于早期识别艾滋病患者,做到早诊断早治疗,可以改善艾滋病患者的预后。